ផេននីកេតតូណូរីយ៉ា (ភីខេយូ)

ផេននីកេតតូណូរីយ៉ា (ភីខេយូ)

ពិនិត្យឡើងវិញដោយវេជ្ជសាស្ត្រដោយ Varixcare.cz ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពចុងក្រោយនៅថ្ងៃទី ១៩ ខែកក្កដាឆ្នាំ ២០២១

តើភេននីកេតតុនួរីយ៉ា (ភីខេយូ) គឺជាអ្វី?

ការបោះពុម្ពផ្សាយសុខភាពហាវ៉ាដ

ផេននីកេតតុនួរីយ៉ា (ភីខេយូ) គឺជាជំងឺហ្សែន (មរតក) ដ៏កម្រមួយដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការវិវឌ្mentalន៍ផ្លូវចិត្តនិងរាងកាយខុសប្រក្រតីប្រសិនបើមិនបានរកឃើញទាន់ពេលវេលានិងព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។



ជាធម្មតានៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់ញ៉ាំអាហារដែលមានប្រូតេអ៊ីនសារធាតុគីមីពិសេសដែលគេហៅថាអង់ហ្ស៊ីមបំបែកប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះទៅជាអាស៊ីតអាមីណូ។ បន្ទាប់មកអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានបំបែកដោយអង់ហ្ស៊ីមដទៃទៀត។ មនុស្សម្នាក់ដែលមានភីខេយូមិនមានអង់ស៊ីមជាក់លាក់គ្រប់គ្រាន់ដែលបំបែកអាស៊ីតអាមីណូហ្វីលីណាឡានីន។ ហេតុដូច្នេះសារធាតុ phenylalanine ណាមួយនៅក្នុងអាហារដែលមនុស្សម្នាក់បរិភោគមិនអាចរំលាយបានត្រឹមត្រូវនិងប្រមូលបាននៅក្នុងខ្លួន។

សារធាតុ phenylalanine ច្រើនពេកនៅក្នុងរាងកាយបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាមួយខួរក្បាលនិងសរីរាង្គដទៃទៀត។ ការខូចខាតពីការប្រមូលផ្តុំផេនីឡាឡានីនអាចចាប់ផ្តើមនៅខែដំបូងនៃជីវិតហើយប្រសិនបើមិនបានការពារនិង/ឬមិនព្យាបាលទេភីខេយូនឹងនាំឱ្យមានជំងឺវិកលចរិតធ្ងន់ធ្ងរផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំងនិងប្រកាច់។

ថ្នាំគ្រាប់ជាមួយជីភីអាយ ៣២៥

ភីខេយូជះឥទ្ធិពលដល់ទារកប្រហែល ១ នាក់ក្នុងកំឡុងពេលសម្រាលកូនពី ១៣.០០០ ទៅ ១៩.០០០ នាក់។ ដើម្បីកើតជាមួយភីខេយូទារកត្រូវទទួលបានហ្សែនភីខេយូពីparentsពុកម្តាយទាំងពីរ។ ភាគច្រើនparentsពុកម្តាយមិនដឹងថាពួកគេមានហ្សែនទេ។



រោគសញ្ញា

ទារកទើបនឹងកើតជាមួយភីខេយូជាធម្មតាមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាទេទោះបីជាពួកគេអាចឆាប់ខឹងក្អួតចង្អោរឬចិញ្ចឹមមិនបានល្អក៏ដោយ។ ប្រសិនបើទារកមិនត្រូវបានព្យាបាលពួកគេចាប់ផ្តើមបង្ហាញពីការពន្យារពេលនៃការអភិវឌ្ន៍នៅអាយុពីរបីខែហើយការពន្យារពេលអាចធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង។

ផលប៉ះពាល់នៃ orthotricycline

កុមារដែលមាន PKU មានកម្រិតមេឡានីនទាបដែលជាសារធាតុផ្តល់ពណ៌ដល់សក់និងស្បែក។ នោះគឺដោយសារតែនៅពេលដែលផេននីឡាឡានីនត្រូវបានបំផ្លាញផលិតផលមួយរបស់វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីផលិតមេឡានីន។ ជាលទ្ធផលកុមារដែលមាន PKU ច្រើនតែមានស្បែកស្លេកសក់ពណ៌ទង់ដែងនិងភ្នែកពណ៌ខៀវ។ ស្បែក​ស្ងួត; ជំងឺត្រអក; និងក្លិនស្អុយដែលបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំផេននីឡាឡានីននៅក្នុងសក់ស្បែកនិងទឹកនោមក៏ជារឿងធម្មតាដែរ។ សញ្ញានិងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចរួមមានការឆាប់ខឹងការតឹងសាច់ដុំប្រកាច់ក្បាលតូចនិងកម្ពស់ខ្លី

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

នៅសហរដ្ឋអាមេរិកទារកទើបនឹងកើតទាំងអស់គួរតែត្រូវបានពិនិត្យរកភីខេយូជាប្រចាំនៅសប្តាហ៍ដំបូងនៃជីវិត។ ទារកត្រូវតែមានអាហារប្រូតេអ៊ីនមុនពេលធ្វើតេស្តរកភីខេយូ។ បរិមាណឈាមតិចតួចបំផុតត្រូវបានយកដោយចាក់កែងជើងទារក។ ប្រសិនបើរកឃើញសារធាតុ phenylalanine ក្នុងបរិមាណខ្ពស់ខុសពីធម្មតាការធ្វើតេស្តឈាមបន្ថែមអាចចាំបាច់ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។



រយៈពេលរំពឹងទុក

ភីខេយូគឺជាជំងឺតំណពូជដែលមានរយៈពេលពេញមួយជីវិតរបស់មនុស្ស។

ការបង្ការ

ភីខេយូកើតឡើងនៅពេលទារកទទួលមរតកហ្សែន ២ ច្បាប់ដែលបណ្តាលឱ្យភីខេយូ ១ ពីparentពុកម្តាយនីមួយៗ។ parentពុកម្តាយនីមួយៗជាធម្មតាមានហ្សែនតែមួយច្បាប់ហើយដូច្នេះមិនមានភីខេយូទេ។ ដោយសារតែparentsពុកម្តាយមិនដឹងថាពួកគេកំពុងផ្ទុកហ្សែនគ្មានអ្វីដែលពួកគេអាចធ្វើបានដើម្បីការពារទារករបស់ពួកគេពីជំងឺនេះឡើយ។

ស្ត្រីម្នាក់ដែលមាន PKU ខ្លួនឯងហើយមានផ្ទៃពោះត្រូវគ្រប់គ្រងកម្រិត phenylalanine របស់នាងឱ្យបានតឹងរ៉ឹងមុននិងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដើម្បីកុំឱ្យមានការខូចខាតដល់កូនដែលមិនទាន់កើតរបស់នាង។ កម្រិត phenylalanine ខ្ពស់ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះអាចបណ្តាលឱ្យកូនរបស់នាងមានការលូតលាស់យឺតយ៉ាវការលូតលាស់យឺតទំហំក្បាលតូចនិងបញ្ហាផ្សេងៗទៀត។ ជាមួយនឹងការត្រួតពិនិត្យនិងត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រយ័ត្នប្រយែងស្ត្រីដែលមាន PKU អាចផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អ។ ស្ត្រីដែលមាន PKU អាចបញ្ជូនហ្សែន PKU ទៅកូនរបស់នាងប៉ុន្តែកុមារនឹងមិនអភិវឌ្ P PKU ទេលុះត្រាតែច្បាប់ចម្លងហ្សែនមួយទៀតត្រូវបានទទួលពីfatherពុក។

ការព្យាបាល

ការព្យាបាលតែមួយគត់សម្រាប់ភីខេយូគឺត្រូវចៀសវាងការទទួលទានអាហារដែលមានផ្ទុកសារធាតុហ្វីនីឡាឡានីន។ ទារកត្រូវបានគេដាក់លើរូបមន្តពិសេសដែលមិនមានផ្ទុកសារធាតុ phenylalanine ។

ផេននីឡាឡានីនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងអាហារដែលមានប្រូតេអ៊ីនភាគច្រើនដូច្នេះអ្នកដែលមានភីខេយូត្រូវបានគេណែនាំឱ្យធ្វើតាមរបបអាហារប្រូតេអ៊ីនទាបពិសេស។ ពួកគេគួរចៀសវាងអាហារដែលមានប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ដូចជា៖

  • សាច់
  • បសុបក្សី (មាន់និងទួរគី)
  • ត្រី
  • ស៊ុត
  • ទឹកដោះគោនិងឈីស
  • ជាតិស្ករសិប្បនិម្មិត aspartame (NutraSweet) ។

តម្រូវការប្រូតេអ៊ីនរបស់មនុស្សម្នាក់ៗមានភាពខុសប្លែកគ្នាពេញមួយជីវិត។ កុមារដែលមាន PKU ត្រូវប្រាកដថាពួកគេទទួលបានប្រូតេអ៊ីនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីលូតលាស់និងអភិវឌ្ develop បានត្រឹមត្រូវ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេត្រូវតែចៀសវាងការមានសារធាតុ phenylalanine ច្រើនពេកនៅក្នុងខ្លួនគ្រប់ពេលវេលា។ កម្រិត phenylalanine នៅក្នុងឈាមត្រូវការតាមដានពេញមួយជីវិតរបស់មនុស្ស។

អ្វីដែលមាននៅក្នុងអាម៉ុកស៊ីលីន

ពេលណាត្រូវហៅអ្នកជំនាញ

នៅពេលពិនិត្យទារកដំបូងរបស់អ្នកជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតសូមប្រាកដថាការធ្វើតេស្តហ្សែនដែលត្រូវបានណែនាំបន្ទាប់ពីសម្រាលកូនត្រូវបានធ្វើហើយមានលក្ខណៈធម្មតា។ ទូរស័ព្ទទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់កូនអ្នកប្រសិនបើកូនរបស់អ្នក៖

  • ហាក់ដូចជាមិនសូវសកម្មជាងអ្វីដែលអ្នកបានរំពឹងទុក
  • កំពុងខកខានព្រឹត្តិការណ៍អភិវឌ្developmentន៍ធម្មតា
  • បង្ហាញសញ្ញានិងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតរបស់ភីខេយូ។

កុមារវ័យចំណាស់ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានភី។ ខេ។ យូអាចត្រូវពិនិត្យកម្រិតផេនីឡាឡានីនរបស់ពួកគេឱ្យបានញឹកញាប់និងមើលរបបអាហាររបស់ពួកគេឱ្យបានដិតដល់ប្រសិនបើពួកគេជួបប្រទះនូវបញ្ហាដូចខាងក្រោម៖

កំរិតដែលត្រូវបានណែនាំនៃមេឡាតូនីន
  • ជន​ពិការ​កំពុង​រៀន
  • ឆាប់ខឹង
  • ភាពផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំង
  • ញ័រ។

ការព្យាករណ៍

ចក្ខុវិស័យអាស្រ័យលើរបៀបដែលទារកនៅជាមួយភីខេយូត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងចាប់ផ្តើមរបបអាហារពិសេស។ វាក៏អាស្រ័យលើរបៀបដែលរបបអាហារតឹងរ៉ឹងនិងជាប់លាប់ត្រូវបានអនុវត្តពេញមួយជីវិត។ ទារកដែលមានភីខេយូដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើតហើយត្រូវបានតមអាហារតឹងរ៉ឹងមុនអាយុ ៣ សប្តាហ៍មានការព្យាករណ៍ល្អបំផុត។ ជាធម្មតាពួកគេមិនជួបប្រទះការពន្យាពេលនៃការវិវត្តធ្ងន់ធ្ងរឬវិកលចរិតទេ។

ធនធានខាងក្រៅ

វិទ្យាស្ថានជាតិសុខភាពកុមារនិងការអភិវឌ្ Human មនុស្ស
វិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិ
http://www.nichd.nih.gov/

ខែមីនាឌីម
http://www.marchofdimes.org/

ព​ត៌​មាន​បន្ថែម

តែងតែពិគ្រោះជាមួយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកដើម្បីធានាថាព័ត៌មានដែលបង្ហាញនៅលើទំព័រនេះអនុវត្តចំពោះកាលៈទេសៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។

ការបដិសេធផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ

អត្ថបទគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍